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紫外分光光度法測(cè)定水中 N,N -二甲基乙酰胺(適用于紡織及相關(guān)行業(yè))

 更新時(shí)間:2011-07-20 點(diǎn)擊量:8805
基于 N,N- 二甲基乙酰胺(DMAC)的紫外吸收光譜在 190~230nm 區(qū)有強(qiáng)吸收,建立一種紫外分光光度法測(cè)定 DMAC 含量的方法。在 196nm 處,DMAC 在 0~0.8%(色譜純 DMAC的1000倍稀釋液所占的體積分?jǐn)?shù))范圍內(nèi)符合比耳定律,其 R2 為 0.9998,實(shí)際樣品測(cè)定的平均回收率為 93.6%~103.5%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于 2.38%。該方法的線性相關(guān)性好,操作簡(jiǎn)便、快速,適用于化纖等行業(yè)中對(duì) N,N- 二甲基乙酰胺的日常檢測(cè)。

 

關(guān)鍵詞
紫外分光光度法 N,N- 二甲基乙酰胺 測(cè)定
N,N- 二甲基乙酰胺 [DMAC,CH3CON(CH32]是一種優(yōu)良的極性溶劑和重要的化工原料,具有極性和非極性基團(tuán),能與水和醇、醚、酯等有機(jī)溶劑混溶 [1],主要用作氨綸、腈綸等合成纖維和一些合成樹脂生產(chǎn)中的溶劑,還可以用作醫(yī)藥、涂料和催化劑生產(chǎn)中的助劑,用作合成抗菌素和殺蟲劑的原料等。在氨綸和腈綸的生產(chǎn)中,大量使用 DMAC作溶劑,并且對(duì)其品質(zhì)的要求比較高。目前, DMAC 產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)需求仍然主要依賴于進(jìn)口,另外,DMAC 對(duì)人體有毒,對(duì)環(huán)境有害 [2],因此,無(wú)論是從提高經(jīng)濟(jì)效益的角度,還是從保護(hù)人員健康、生態(tài)環(huán)境的角度來(lái)看,實(shí)現(xiàn)對(duì)其含量的快速、準(zhǔn)確檢測(cè)都顯得尤為重要。文獻(xiàn) [3~6] 報(bào)道的 DMAC 測(cè)定方法主要是氣相色譜法,用于車間空氣、水和廢水的監(jiān)測(cè)。但是該法所用的儀器價(jià)格較高、測(cè)定時(shí)間較長(zhǎng)、運(yùn)行成本也較高。本文根據(jù) DMAC 的分子特性,通過(guò)實(shí)驗(yàn)建立一種紫外分光光度法,并考察方法的準(zhǔn)確度和精密度,結(jié)果表明,本方法操作簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確,適用于氨綸、腈綸等行業(yè)對(duì) DMAC 的日常檢測(cè)。
1 實(shí)驗(yàn)部分
 1.1 主要儀器與試劑UV-6100型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(上海美譜達(dá)儀器有限公司),HUMAN POWER 超純水器(韓國(guó) HUMAN 公司)。DMAC 標(biāo)準(zhǔn)使用液:準(zhǔn)確移取 100μL 的色譜純 DMAC 至 100mL 容量瓶中,用超純水稀釋至刻度,搖勻,該溶液相當(dāng)于將色譜純 DMAC 稀釋1000 倍。本實(shí)驗(yàn)使用的 DMAC 試劑由某氨綸股份有限公司提供,色譜純,質(zhì)量分?jǐn)?shù) 99.9% ;實(shí)驗(yàn)用水為超純水,自制。
1.2 實(shí)驗(yàn)方法在 50.0mL 容量瓶中,準(zhǔn)確加入一定量的DMAC 標(biāo)準(zhǔn)使用液,用超純水定容。使用 1cm 石英比色皿,以超純水為參比,于 196nm 處測(cè)量吸光度,采用紫外分光光度法進(jìn)行定量分析。
2 結(jié)果與討論
 2.1 測(cè)量波長(zhǎng)的選擇準(zhǔn)確移取 50μL、400μL 的 DMAC 標(biāo)準(zhǔn)使用液,分別置于 50.0mL 容量瓶中,按實(shí)驗(yàn)方法操作,配制成 DMAC 標(biāo)準(zhǔn)使用液的體積分?jǐn)?shù)各占 0.1%、0.8% 的標(biāo)準(zhǔn)溶液。然后,以超純水為參比,在190~400nm 波長(zhǎng)范圍內(nèi),分別對(duì)上述標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行光譜掃描(中速,2nm 光譜帶寬),繪制吸收曲線(見(jiàn)圖 1)。結(jié)果表明,所測(cè)物質(zhì)的zui大吸收波長(zhǎng)都位于 196nm 處,且吸光度值與 DMAC 濃度呈線性相關(guān)。所以,選擇測(cè)量波長(zhǎng)為 196nm。圖 1 吸收光譜1. 0.8% 標(biāo)準(zhǔn)溶液;2. 0.1% 標(biāo)準(zhǔn)溶液
   2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制準(zhǔn)確移取 0μL、50μL、100μL、200μL、300μL、400μL DMAC 標(biāo)準(zhǔn)使用液于 50.0mL 容量瓶中,用超純水定容,制備成 DMAC 標(biāo)準(zhǔn)使用液的體積分?jǐn)?shù)為 0、0.1%、0.2%、0.4%、0.6%、0.8% 標(biāo)準(zhǔn)系列,波長(zhǎng)196nm處測(cè)定其吸光度1×104L·mol-1·cm-1,根據(jù)zui小二乘法得出的線性回歸方程為 Y=0.00206X+0.00839(Y 為吸光度;X 為 DMAC 標(biāo)準(zhǔn)使用液的移取量,μL),R2=0.9998。結(jié)果表明,DMAC 標(biāo)準(zhǔn)使用液的體積分?jǐn)?shù)在 0~0.8%(即50.0mL 容量瓶中,DMAC 標(biāo)準(zhǔn)使用液的移取量在0~400μL)范圍內(nèi)符合比耳定律。
   2.3 樣品的測(cè)定及精密度實(shí)驗(yàn)本實(shí)驗(yàn)對(duì)某氨綸股份有限公司提供的實(shí)際水樣1# 和 2# 分別進(jìn)行 DMAC 含量測(cè)定,并考察方法的精密度。用超純水將兩種樣品分別稀釋 1000 倍后,按實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行吸光度測(cè)定,從標(biāo)準(zhǔn)曲線中得出 DMAC 標(biāo)準(zhǔn)使用液的移取量(μL),將其換算成色譜純 DMAC 的稀釋倍數(shù),再根據(jù)色譜純的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 99.9%,計(jì)算樣品中的 DMAC 含量,zui終結(jié)果以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示。平行操作 6 次(見(jiàn)表 1)。表 1樣品的測(cè)定結(jié)果 (n=6)項(xiàng)目1#2#測(cè)定值 /μL259.5666136.6930254.8862137.8262260.1086140.6525272.6226141.3242259.51741
33.2443265.9714136.0525平均值 /μL262.1121137.6321質(zhì)量分?jǐn)?shù) /%0.520.27RSD/%2.382.19由表 1 可知,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于 2.38%,表明該法的重復(fù)性較好。
   2.4 準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)
      2.4.1 相對(duì)誤差的測(cè)定 準(zhǔn)確移取 40μL、80μL、150μL、250μL、350μL、450μL 的 DMAC 標(biāo)準(zhǔn)使用液于 50.0mL 容量瓶中,用超純水定容,制備成DMAC 標(biāo)準(zhǔn)使用液的體積分?jǐn)?shù)為 0.08%、0.16%、0.30%、0.50%、0.70%、0.90% 的標(biāo)準(zhǔn)系列,用本方法進(jìn)行測(cè)定。每個(gè)濃度水平取3個(gè)平行樣(見(jiàn)表2)。
由表 2 可知,相對(duì)誤差在 ±2.91% 之內(nèi),表明該法準(zhǔn)確度較好。
      2.4.2 回收率的測(cè)定 將一定量的 DMAC 標(biāo)準(zhǔn)溶液分別加入到 1# 和 2# 樣品中,進(jìn)行回收率測(cè)定,平行操作 3 次。兩個(gè)樣品的平均回收率分別為93.6%、103.5%,表明該法的準(zhǔn)確度較好。表 2 實(shí)驗(yàn)的相對(duì)誤差測(cè)定 (n=3)實(shí)際取樣量 /μL測(cè)定結(jié)果 /μL平均測(cè)定結(jié)果 /μL相對(duì)誤差 /%1234036.358740.0037 40.149538.8373 -2.918077.570879.2718 80.486779.1098 -1.11150149.5461 148.9629 155.1836 151.2309 0.82250260.8867 251.9931 251.5557 254.8118 1.92350351.4269 346.4212 345.7894 347.8792 -0.61450442.7447 440.6063 446.7298 443.3603 -1.472.5
    注意事項(xiàng)
    為確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度和精密度,用本方法測(cè)定 DMAC 含量應(yīng)注意以下幾點(diǎn):(1)由于測(cè)量波長(zhǎng) 196nm 位于紫外區(qū)的低端,且 DMAC 在190~230nm 范圍內(nèi)有較強(qiáng)吸收,所用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的雜散光、噪聲、波長(zhǎng)準(zhǔn)確度等指標(biāo)均應(yīng)較好,才能zui大限度地降低儀器帶來(lái)的系統(tǒng)誤差;(2)應(yīng)選用準(zhǔn)確度和重復(fù)性較好的移液管或移液器,保證移液操作的性;(3)實(shí)驗(yàn)用水的純度應(yīng)較高,所用容量瓶、石英比色皿等應(yīng)保持潔凈,盡量減少微量雜質(zhì)帶來(lái)的誤差。
   
3 結(jié)論

     通過(guò)實(shí)驗(yàn)建立一種紫外分光光度法測(cè)定 N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)含量的新方法。該法操作過(guò)程簡(jiǎn)便、快速,準(zhǔn)確度和精密度均較好,適合氨綸、腈綸等行業(yè)對(duì) DMAC 的日常檢測(cè)。